Welfare
福利厚生
当社の福利厚生は、働き方の柔軟性を重視し、社員の多様なニーズに対応することを目指しています。在宅勤務制度を導入し、効率的で快適な働き方を実現しています。
さらに、コアタイムなしのフレックスタイム制度を採用しており、仕事の進め方や時間管理に関して、個々の自由度が高くなっています。これにより、社員は自分のペースや体調に合わせて業務を行うことができ、ストレスを軽減しながら生産性を向上させることができます。入社時には有給休暇が与えられ、新たな職場に馴染むための期間や、リフレッシュするための時間を十分に確保することができます。
また、兼業を認め、社員が自己成長やスキルアップを目指すためのサポートを行っています。副業を持つことで、新たな視野や経験を得ることができる一方で、本業にもフレッシュなアイデアやスキルを生かすことができます。
ClinChoiceは社員一人ひとりが自己実現を果たし、仕事とプライベートの両立を実現できる環境をこれからも目指してまいります。
在宅勤務制度
業務効率、生産性の維持、そして社員のQuality of Lifeを高めることを目的に在宅勤務制度を導入しています。週5日の在宅勤務や、出社と在宅勤務を組み合わせた利用も可能です（出社頻度は、職種・対象者の熟練度等による）。
コアタイムなしのフレックス制度
従業員の多様なライフスタイルやニーズに合わせて、労働時間をフレキシブルに調整できます（標準労働時間は1日8時間）。また、業務時間中の中抜け（休憩と同じ扱いで無給）も認めていますので、昼間に銀行や役所に行きたいときなどに対応できます。
有給休暇は入社日に付与
年次有給休暇は入社日より1日・半日単位で取得いただけます（初年度10日）。その他、有給の休暇として特別休暇（結婚、配偶者の出産、3親等以内の者が亡くなったとき等）、傷病休暇（年5日）がございます。
兼業OK
一定の条件はございますが、社員の兼業を認めております。ClinChoiceは、副業を持つ社員を歓迎し、仕事とプライベートのバランスを大切にしながら、社員の多様な興味や能力を活かして活躍できる可能性を応援します。
育児・介護を支援する制度
仕事と家庭を両立するための雇用環境を整備しています。育児・介護休業（出生時育児休業含む。以下同じ）、子の看護休暇、介護休暇、育児・介護のための所定外労働、時間外労働及び深夜労働の制限並びに育児・介護短時間勤務なども可能です。
女性活躍推進
当社は従業員のキャリア成長を重視し、継続的な学習とスキル開発を促進するためのプログラムを提供しています。専門的なトレーニングや教育補助金、キャリアカウンセリングなどの支援を通じて、従業員が自己実現を追求し、会社と共に成長することができます。
List of job positions
募集職種一覧
Business Development
職務内容
【業務内容】
・ビジネスパートナーシップの開拓：新規クライアントやビジネスパートナーとの関係構築を行い、新規プロジェクトや取引の機会を発掘する。
・マーケットリサーチ：市場動向や競合他社の分析を行い、ビジネス展開のための戦略的情報を収集する。
・提案書の作成：クライアントやパートナーに対して提案書やプレゼンテーションを作成し、サービスや製品の価値を伝える。
・ネゴシエーション：契約条件や価格交渉を行い、クライアントとの合意を形成する。
・プロジェクトマネジメントのサポート：プロジェクトの進行状況やクライアントのニーズに対する理解を深め、適切なサポートを提供する。
・チームコラボレーション：関連チームと連携し、戦略の実行や目標達成に向けて協力する。
・クライアント関係管理：既存クライアントとの関係を維持し、サービスの改善や追加提案などを行いながら、長期的なビジネスパートナーシップを築く。
・市場戦略の立案：市場ニーズや競合状況に基づいて戦略を策定し、ビジネスの成長や市場シェアの拡大を図る。
・レポート作成と分析：ビジネスパフォーマンスや市場動向に関するレポートを作成し、結果を分析して戦略の修正や改善を行う。
・イベント参加とネットワーキング：業界イベントやカンファレンスに参加し、ビジネスネットワークを拡大し、新たな機会を発見する。
【雇用形態】
正社員
応募資格
【求める経験・スキル】
・大学卒業以上
・日本国内の中小規模CRO企業に勤務し、臨床開発業務・関連業務のBD担当者として3年以上経験を持つ方
・FDAやPMDAなどの規制当局とのやり取りを含む臨床試験に関する多くの経験と深い知識を持つ方(日本規制当局とのやり取りを含む臨床試験に関する多くの経験と深い知識を持つ方だと尚良い)
・自ら率先して考え、創意工夫しながら挑戦してくれる方
・業務に関連する日本の法律、ガイドラインを含むビジネス開発に関する知識を持つ方
・ICH、GCPの知識を持つ方
・英語力ビジネスレベル（TOEIC 730点と同程度以上の能力）
・コミニケション能力が高くチームで仕事ができる方
【必須要件】
・日本語ネイティブまたは同等レベル
【特別要件】
・国内のビジネスレベルの短期出張に対応できる方
・必要に応じて海外への短期出張に対応できる方（頻度は極めて低い）
勤務地
東京（関東地方相談可）
Project Manager
職務内容
【業務内容】
・臨床試験のプロジェクトにおいて、Clinical Operationチームをリードし、チーム内のリソースを適切に配分して、 PM 業務を高品質に完遂させる
・上司をサポートして、会社のClinical Operationチームのメンバーを教育及び管理する
・顧客訪問や顧客会議への同席などを通じて、ビジネスディベロップメント部をサポートする
・会社の日本国内と海外の他部署と連携し、グローバルプロジェクトの遂行と事業開発に貢献する
【雇用形態】
正社員
応募資格
【求める経験・スキル】
下記すべての要件に当てはまらない場合でも、臨床試験でのPM経験が3年以上ある方は是非ご応募お待ちしています。
・臨床科学、薬学、生物学、数理科学または関連分野で学士以上の学位をお持ちの方
・ビジネスサポート同行経験、又はお客様向け資料作成経験があること
・医薬品開発プロセスを十分に理解し、GCP、臨床研究、臨床試験プロセス、ICH、および関連する規制要件と用語に関する実務的知識を持つ方
・3年以上の臨床試験におけるプロジェクトマネジメントの経験を持ち、プロジェクト全体に関わった経験があること
・EDCを含む2つ以上のクリニカルデータベースアプリケーションの実務知識があること（注：EDCは必須）
・Globalプロジェクトの経験があること
・自ら率先して考え、創意工夫しながら挑戦してくれる方
・英語力ビジネスレベル（TOEIC 730点と同程度以上の能力）
・コミュニケーション能力が高くチームで仕事ができる方
【必須要件】
・日本語ネイティブまたは同等レベル
勤務地
クライアント先常駐/主に東京、大阪、在宅勤務
Senior Data Manager
職務内容
★新卒の方ではなく、下記の要件を満たす、経験者を求めています。
【業務内容】
・プロジェクトにおいて、DMチームをリードし、進捗を把握し、チーム内のリソースを適切に配分して、DM関連業務を高品質に完遂させる
・上司をサポートして、会社のDMチームのメンバーを教育及び管理する
・顧客訪問や顧客会議への同席などを通じて、ビジネスディベロップメント部をサポートする
・会社の日本国内と海外の他部署と連携し、グローバルプロジェクトの遂行と事業開発に貢献する
【雇用形態】
契約社員
【募集人数】
1名
応募資格
【求める経験・スキル】
・臨床科学、薬学、生物学、数理科学または関連分野で学士以上の学位をお持ちの方
・医薬品開発プロセスにを十分に理解し、GCP、臨床研究、臨床試験プロセス、および関連する規制要件と用語に関する実務的知識を持つ方
・データマネジメント業務に関する業界標準および規制に精通していること
・3年以上の臨床試験におけるデータマネジメントの経験を持ち、プロジェクトの立ち上げおよびデータベースロックの経験があること
・合計2年以上のCRO でのプロジェクトDMリーダーまたは DMのメイン窓口担当者としての経験があること
・EDCを含む2つ以上のクリニカルデータベースアプリケーションの実務知識があること（注：EDCは必須）
・複数のクリニカルプロジェクトおよび複数のタスクの管理に⾧けていること
・Globalプロジェクトの経験があると尚良い
【必須要件】
・優れたコミュニケーション能力
・日本語ネイティブまたは同等レベル
・英語はビジネスレベル（TOEIC（R）テスト 730点以上もしくは同程度）
・Microsoft Officeソフトウェアを使いこなせること（Word、Excel、PowerPoint、Project）
【その他】
・チャレンジ精神が旺盛で前向きな性格の方
勤務地
クライアント先常駐/主に東京、大阪、在宅勤務
Data Manager
職務内容
★新卒の方ではなく、下記の要件を満たす、経験者を求めています。
【業務内容】
・担当者としてDM関連業務を高品質に完遂させる
【雇用形態】
契約社員
【募集人数】
複数名
応募資格
【必須要件】
・大学卒業以上
・3年以上の臨床試験でのデータマネジメント経験を持つこと
・部分的な業務ではなく無く、試験を通じてデータマネジメント業務全体を経験していること
・症例報告書（CRF）、データマネジメントプラン、データレビューの仕様書を作った経験があること
・EDCシステムの経験（RAVEなど）
・データクリーニングの経験
・コミュニケーション能力が高くチームで仕事ができる
★下記は、あれば尚良い、というもの
・英語ビジネスレベル（TOEIC 730点と同程度以上の能力）
・オンコロジーに関する知識・経験
・複数のベンダーマネジメント経験
・CDISCへの理解
・CROオーバーサイトの経験
勤務地
クライアント先常駐/主に東京、大阪、在宅勤務
Senior CRA
職務内容
★新卒の方ではなく、下記の要件を満たす、経験者を求めています。
【業務内容】
◆治験実施医療機関への治験依頼及び契約手続き
・ヒアリング及びIRB対応
・費用交渉及び契約書作成
・ワークシート、スケジュール管理表、治験薬管理表等の作成
・医療機関担当者への各種トレーニング
・治験届関連業務
◆安全性情報の報告及び医師見解入手
◆症例報告書の回収及び点検並びに必須文書の確認等
◆継続審査対応
◆治験終了手続き
【雇用形態】
正社員
応募資格
【求める経験・スキル】
・大学卒業以上（医学、薬学、生物学、農学、看護学などの自然科学系の専攻及び同等的な教育バックグラウンド）
・合計3年以上、製薬企業またはCROにおける治験・臨床試験モニタリング業務の経験があること
・複数施設でのモニタリング経験があること
・オンコロジーをはじめ、多治療領域の経験を持つこと
・少なくともサイトの立ち上げからクローズまでの経験を持つこと
・Globalプロジェクト或いはアジアプロジェクトの経験があると尚良い
・治験依頼者と治験責任医師などとの間の円滑なコミュニケーションをとり、被験者の品質、安全性、有効性に関する正確な情報交換ができる
・コミュニケーション能力が高くチームで仕事ができる方
【必須要件】
・日本語ネイティブまたは同等レベル
・英語基礎レベル
勤務地
クライアント先常駐/主に東京、大阪、在宅勤務
CRA
職務内容
★新卒の方ではなく、2年以上臨床試験での経験がある方を求めています。下記は全部が該当しなくても、経験者であれば応募お待ちしています。
【業務内容】
◆治験実施医療機関への治験依頼及び契約手続き
- ヒアリング及びIRB対応
- 費用交渉及び契約書作成
- 医療機関担当者への各種トレーニング
- 治験届関連業務
◆安全性情報の報告及び医師見解入手
◆症例報告書の回収及び点検並びに必須文書の確認等
◆継続審査対応
◆治験終了手続き
【雇用形態】
契約社員
応募資格
【求める経験・スキル】
・大学卒業以上（医学、薬学、生物学、農学、看護学などの自然科学系の専攻及び同等的な教育バックグラウンド）
・合計2年以上、製薬企業またはCROにおける治験・臨床試験モニタリング業務の経験があること
・複数施設でのモニタリング経験があること
・オンコロジーをはじめ、多治療領域の経験を持つこと
・少なくともサイトの立ち上げからクローズまでの経験を持つこと
・Globalプロジェクト或いはアジアプロジェクトの経験があると尚良い
・治験依頼者と治験責任医師などとの間の円滑なコミュニケーションをとり、被験者の品質、安全性、有効性に関する正確な情報交換ができる
・コミュニケーション能力が高くチームで仕事ができる方
【必須要件】
・日本語ネイティブまたは同等レベル
勤務地
クライアント先常駐/主に東京、大阪、在宅勤務
Statistics
職務内容
・国内外の臨床試験受託業務における試験のデザイン、解析計画の立案
・国内外の臨床試験受託業務における統計解析計画書の作成
・国内外の臨床試験受託業務における図表レイアウトの作成
・国内外の臨床試験受託業務における図表、及び図表プログラム仕様書の品質保証
・国内外の臨床試験のCDISC受託業務におけるADaM, 及びADaM仕様書の品質保証
・国内外の臨床試験受託業務に関する統計的シミュレーション実施（サンプルサイズ設計等）
・国内外の臨床試験受託業務に関する社内の統計的サポート実施（プログラム担当への指導等）
・医薬品開発、医薬品申請における統計に関するコンサルテーション業務
・国内外の臨床試験の統計関連の受託業務におけるお客様窓口業務
【雇用形態】
契約社員
応募資格
【求める経験・スキル】
・修士（理工学系）卒業以上
・製薬企業またはCROにおける統計担当者の経験3年以上
・SASプログラミングに関する実務経験
・CDISC関連業務の実務経験（特にADaM）
・日本科技術連盟 臨床試験セミナー 統計手法専門コース（BIOS）修了と同程度の能力
・ビジネス英語力（TOEIC 730点と同程度以上の能力）
・コミニケション能力が高くチームで仕事ができる
【必須要件】
・日本語ネイティブまたは同等レベル
【特別要件】
・プログラミングツールの知識があるとなお可（R,Python等）
勤務地
東京
Programming
職務内容
【業務内容】
・国内外の臨床試験受託業務におけるCDISCパッケージの作成
・国内外の臨床試験受託業務における図表、及び図表プログラム仕様書の作成
・国内の電子申請業務のサポート
・国内外の臨床試験のプログラミング関連の受託業務におけるお客様窓口業務
【雇用形態】
正社員
応募資格
【求める経験・スキル】
・大学卒業以上
・製薬企業またはCROにおけるプログラミング担当者の経験3年以上
・SASプログラミングに関する実務経験
・CDISC関連業務の実務経験
・ビジネス英語力（TOEIC 730点と同程度以上の能力）
・コミニケション能力が高くチームで仕事ができる
【必須要件】
・日本語ネイティブまたは同等レベル
【特別要件】
・プログラミングツールの知識があるとなお可（R,Python等）
勤務地
東京
クリニカルオペレーションPM
職務内容
【業務内容】
臨床試験におけるClinical Project Management業務全般
【具体的には】
・ プロジェクトのモニターを始めチーム全員のリソース、及び関わるベンダーを管理する。
・ プロジェクトの進捗を管理して、品質良く完成することをリードする。
・ 指標、主要なマイルストーンと業績評価指標（KPI）の管理できる（研究成果物、予算、タイムラインの監督）
・ 海外Global PM または Regional/Local PMと、また必要に応じて他部門との連携して、プロジェクトをリードする。
・経験の浅いメンバーへの適切な指導による成長への貢献
【業務の魅力】
・海外チームとのコラボレーション、外国にいる専門家と交流、仕事ができる環境
・柔軟な制度のもとリーダーシップが発揮できる
【募集の背景】
日本での事業拡大するため
応募資格
【求める経験・スキル】
・ 臨床試験プロジェクト管理の経験が3年以上ある
・ 臨床試験プロセスと運営に関する知識ある
・ ICH/GCP規制とガイドラインに関する広範な知識
【望ましい経験・スキル】
・臨床モニタリングの経験
【英語スキル・必須要件】
・英会話力（TOEIC(R)テスト 730点以上もしくは同程度
【求める人物像】
・リーダーシップがある
・コミニケション能力が高くチームで仕事ができる
・チャレンジ精神、勉強し続けることに意欲的
・様々な国籍、個性、異なる文化や価値観の中で刺激し合いながら成長し、自身の仕事を通じて人々の健康で豊かな生活に貢献したいという情熱と思いやりに満ちた方々をお待ちしています。”
勤務地
主に東京、大阪、在宅勤務相談可能