東南アジアの価値提案

　IMFによると、東南アジア（SEA）は2022年に約7億人の人口を抱え、名目GDPは約3.6兆ドルでした。2040年までに人口構成、工業化、都市化、技術革新により経済大国となると予測されています。SEAは感染症や慢性疾患の増加に伴い、新薬の需要が増え続けています。

なぜ製薬企業がSEAを選ぶのか？

  • 健康インフラと臨床研究能力の向上：多くのSEA諸国が医療インフラと臨床研究能力の強化に投資。
  • 多様な民族集団：特定の疾病の有病率や遺伝的背景に焦点を当てられる。
  • 治療未経験の大規模な人口：異なる治療レベルの人口にアクセス可能。
  • コスト効率：先進国と比べて30〜40％のコスト削減が可能。人件費、医療費、規制費用が低い。
  • 競争力のある規制フレームワーク：ASEAN共通技術文書（CTD）により、全ASEAN諸国で一つの規制要件に準拠。

その他の利点

  • データの信頼性と多様性：アジアの臨床試験データは米国FDAやEMAの規制申請に受け入れられている。
  • 学術グループと疾病学会の存在：KOL（キープオピニオンリーダー）が多く、早期関与が関心と信頼を生む。

　SEAはグローバル成長の中心であり、医療研究の進展を支えるための重要な投資先です。ClinChoice（CC）は、SEAでの臨床試験の設計・実施においてカスタマイズされたコスト効率の高いソリューションを提供する革新的なパートナーです。CCは確立された現地ネットワーク、関係、規制専門知識を活用して、この地域の潜在能力を引き出します。